公开号：101822220A
公开日：2010年9月8日
申请人： 浙江大学
发明人：李方 黄焱 夏宜平 柴明良 陈昆松
摘要：本发明提供一种春兰名品茎尖组织培养快速繁殖方法，以春兰名贵品种的新芽茎尖为外植体，包括茎尖诱导根状茎培养、根状茎继代增殖培养、根状茎诱导芽培养、生根壮苗培养以及试管苗移栽炼苗培养等步骤，在新芽切割、消毒和茎尖剥取，根状茎诱导、增殖、芽分化和生根壮苗等培养阶段选择优化培养基，从而使得春兰名贵品种能够实现种苗快速繁殖，获得量多、质优、价廉的种苗，为春兰的工厂化生产奠定基础。本发明的方法，可操作性强，较好的解决了春兰依靠传统分株法，繁殖速度慢，易退化等问题，可以逐步实现商品性好的春兰品种的产业化生产，该方法具有较高的应用和推广价值。
法律状态：

法律状态公告日	法律状态	法律状态详情
20100908	公开	公开
20101027	实质审查的生效	实质审查的生效
20120125	授权	授权
20150624	专利权的终止	未缴年费专利权终止

主权利要求：一种春兰名品茎尖组织培养快速繁殖方法，是以春兰品种的茎尖为外植体，包括新芽切割、新芽消毒与茎尖剥取、根状茎诱导、根状茎增殖、根状茎芽诱导、生根壮苗培养和试管苗移栽，其特征在于，茎尖诱导根状茎、根状茎增殖、根状茎诱导芽和生根壮苗四个过程的不同培养基选用：（１）茎尖诱导根状茎：１／２ＭＳ＋ＮＡＡ３～６ｍｇ／ｌ＋ＩＢＡ０．５～１ｍｇ／ｌ＋ＣＭ１０～１５％＋活性炭２ｇ／ｌ＋蔗糖２０ｇ／ｌ＋琼脂８～１０ｇ／ｌ，ｐＨ５．４；（２）根状茎增殖：１／２ＭＳ＋ＮＡＡ３～４ｍｇ／ｌ＋ＢＡ０．１～０．２ｍｇ／ｌ＋ＰＴ２～３ｇ／ｌ＋活性炭２ｇ／ｌ＋蔗糖２０ｇ／ｌ＋琼脂８～１０ｇ／ｌ，ｐＨ５．４；（３）根状茎诱导芽：１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２～０．５ｍｇ／ｌ＋ＢＡ１～２ｍｇ／ｌ＋ＫＴ０．２～０．５ｍｇ／ｌ＋蔗糖２０ｇ／ｌ＋琼脂８～１０ｇ／ｌ，ｐＨ５．４；（４）生根壮苗：１／２ＭＳ＋ＮＡＡ１～２ｍｇ／ｌ＋ＩＢＡ０．２～０．５ｍｇ／ｌ＋ＢＡ０．２～０．５ｍｇ／ｌ＋活性炭２～３ｇ／ｌ＋蔗糖２０ｇ／ｌ＋琼脂８～１０ｇ／ｌ，ｐＨ５．４。
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