公开号：102696483A
公开日：2012年10月3日
申请人： 西安文理学院
发明人：杜喜春 丁群英 孟长军 赵银萍 王芫英
摘要：本发明公开了一种绿花百合快速繁殖方法，该方法为：一、挑选无病斑的绿花百合地下鳞茎上的鳞片叶，洗净，冲洗，灭菌，得到外植体；二、将外植体接种于愈伤组织诱导培养基上，培养两个月后产生愈伤组织；三、将愈伤组织接种于继代培养基上进行增殖培养，愈伤组织增大并有新的愈伤组织产生；四、将增大的愈伤组织或新的愈伤组织接种于芽分化培养基上进行芽分化诱导，分化出丛生芽；五、将分化出的丛生芽接种于生根培养基上，获得生根的绿花百合幼苗；六、将生根的绿花百合幼苗移植于栽培基质中培养，得到绿花百合再生植株。本发明的方法不受季节限制，可常年、快速繁殖绿花百合，实现绿花百合的规模化生产，为快速扩大其种群提供切实可行的方法。
法律状态：

法律状态公告日	法律状态	法律状态详情
20121003	公开	公开
20121128	实质审查的生效	实质审查的生效
20130904	授权	授权

主权利要求：１．一种绿花百合快速繁殖方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一、挑选无病斑的绿花百合地下鳞茎上的鳞片叶，用洗涤剂将所述鳞片叶上的泥土洗净，然后用流水冲洗０．５ｈ～１．５ｈ，再采用常规外植体材料灭菌方法对冲洗后的鳞片叶进行灭菌，得到外植体；步骤二、在无菌条件下将步骤一中所述外植体接种于愈伤组织诱导培养基上，培养两个月后整个外植体产生愈伤组织；所述愈伤组织诱导培养基为：在ＭＳ常规基本培养基中添加６－苄氨基嘌呤１．５ｍｇ／Ｌ～２．５ｍｇ／Ｌ、萘乙酸０．０５ｍｇ／Ｌ～０．２ｍｇ／Ｌ和琼脂６ｇ／Ｌ～１２ｇ／Ｌ；所述愈伤组织诱导培养基的ｐＨ值为５．４～５．８；所述培养的条件为：培养温度２１℃～２５℃，１２ｈ光照与１２ｈ黑暗交替培养，光照强度为１０００Ｌｘ～２０００Ｌｘ；步骤三、在无菌条件下将步骤二中产生的愈伤组织接种于继代培养基上进行增殖培养，增殖培养１２～１８天后愈伤组织增大并有新的愈伤组织产生；所述继代培养基为：在ＭＳ常规基本培养基中添加６－苄氨基嘌呤０．８ｍｇ／Ｌ～２．０ｍｇ／Ｌ、萘乙酸０．０５ｍｇ／Ｌ～０．２ｍｇ／Ｌ和琼脂６ｇ／Ｌ～１２ｇ／Ｌ；所述继代培养基的ｐＨ值为５．４～５．８；所述增殖培养的条件为：培养温度２１℃～２５℃，１２ｈ光照与１２ｈ黑暗交替培养，光照强度为１０００Ｌｘ～２０００Ｌｘ；步骤四、在无菌条件下将步骤三中所述增大的愈伤组织或新的愈伤组织接种于芽分化培养基上进行芽分化诱导，接种４０～５０天后分化出丛生芽；所述芽分化培养基为：在ＭＳ常规基本培养基中添加６－苄氨基嘌呤０．５ｍｇ／Ｌ～１．５ｍｇ／Ｌ、萘乙酸０．０５ｍｇ／Ｌ～０．２ｍｇ／Ｌ和琼脂６ｇ／Ｌ～１２ｇ／Ｌ；所述芽分化培养基的ｐＨ值为５．４～５．８；所述芽分化诱导的培养条件为：培养温度２１℃～２５℃，１２ｈ光照与１２ｈ黑暗交替培养，光照强度为１０００Ｌｘ～２０００Ｌｘ；步骤五、在无菌条件下将步骤四中分化出的丛生芽接种于生根培养基上，培养１０～１５天后获得生根的绿花百合幼苗；所述生根培养基为：在ＭＳ常规基本培养基中添加６－苄氨基嘌呤０．５ｍｇ／Ｌ～１．２ｍｇ／Ｌ、萘乙酸????０．０２ｍｇ／Ｌ～０．０８ｍｇ／Ｌ和琼脂６ｇ／Ｌ～１２ｇ／Ｌ；所述生根培养基的ｐＨ值为５．４～５．８；所述培养的条件为：培养温度２１℃～２５℃，１２ｈ光照与１２ｈ黑暗交替培养，光照强度为１０００Ｌｘ～２０００Ｌｘ；步骤六、
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